lunes, 12 de mayo de 2014

EL AZÚCAR CAUSA DESTRUCCIÓN EN EL ORGANISMO

Sabía que casi todo lo que se lleva a la boca contiene azúcar o se decompondrá en azúcar una vez que entra en el organismo?

Una ingesta excesiva de azúcares "refinados" causa una destrucción en el organismo. 
Al descomponerse las moléculas puede llevar a una "glicación" (Exceso de glucosa) produciendo una cantidad de efectos secundarios. 

El exceso de glucosa se une a las proteínas de los músculos, piel y otros órganos, esto hace que se liberen cantidades enormes de Radicales Libres, moléculas muy dañinas para el organismo. Los AGES que son los productos finales de esta glicación, pueden destruir el colágeno (proteína que mantiene firme nuestra piel); la fuerza en el tejido conectivo y la fuerza muscular. El resultado de todo esto es piel flácida, músculos débiles, rígidez artícular y falta de energía, así como también pérdida de visión y de audición. Esto hace que nuestro cuerpo se envejezca prematuramente. Pero las personas al sentir deterioro físico lo achacan a la edad, pero esto no es cierto, es relacionado por el consumo indiscriminado de azúcar. 

Todos los sustitutos del azúcar, incluido el aspartame, sacarina y la sucralosa, obligan al hígado a trabajar más y puede llevar a causar efectos secundarios molestos. Si necesita comer algo dulce, puede probar con un poco de chocolate negro, además es una opción rejuvenecedora.

Los azúcares añadidos, que se agregan con frecuencia a los productos consumibles, bebidas gaseosas, panes, cereales, etc, para realzar el sabor de dichos alimentos. Mire las etiquetas de los alimentos, y evite que tengan los siguientes elementos: azúcar de remolacha, azúcar invertido, dextrosa (glucosa comercial), fructosa líquida, galactosa, glucosa, jarabe de arce (sacarosa), jarabe de arroz, jarabe de maíz, jarabe glucosa/fructosa, jarabe de malta, lactosa, malta cebada, maltodextrina, maltosa, miel refinada (se ha añadido azúcar), sorbitol y sacarosa (azúcar de mesa).

PARA EVITAR EL DESEO DE COMER ALGO DULCE, INTENTE TOMAR PROTEÍNAS: FRUTOS SECOS, QUESO, JUDIAS DE SOYA O TOFÚ. 

sábado, 10 de mayo de 2014

EFECTOS DE ENVEJECIMIENTO CAUSADOS POR LA SAL

Uno de los mejores pasos que pueden dar para favorecer el rejuvenecimiento es reducir de inmediato la ingesta de sal de su dieta.

La sal esta omnipotente en todos los alimentos procesados: funciona como un potenciador del sabor de bajo costo, así como un conservante, de modo que se añade a las papas, a los alimentos preparados y la comida rápida.

La sal provoca acidez, que toma el calcio de los huesos (por esto hay piel seca, uñas quebradizas, rigidez en las articulaciones, depósitos de calcio en los dedos de las manos y pies, y pérdida de la salud ósea).

También puede afectar la nutrición por irritación de la mucosa gástrica y disminuir la producción de la pepsina, una enzima digestiva que conlleva a ulceras gastroduodenales.

Entre otros trastornos están los hormonales, se desequilibra dicho sistema provocando un estrés adrenal, desequilibrio en el funcionamiento tiroideo y resistencia a la insulina.

Un estudio en Finlandia, demuestra que una ingesta excesiva de sal está relacionada con un elevado riesgo de padecer Diabetes tipo 2.

La sal, igual que el azúcar, es adictiva, provoca sed (generalmente de bebidas carbonatadas - con gas- esto lleva a comer y beber mas alimentos dulces, con mas calorias, terminando en aumentar de peso.

Una dieta con alto contenido de sal causa inflamación: las celular se hinchan con agua, alterando el equilibrio sodio/potasio que genera la energía necesaria para mover músculos y nervios, lo que se traduce en debilidad y cansancio.

Se encuentra como sales ocultas con muchos nombres. Busca en las etiquetas de los alimentos como: levadura en polvo, bicarbonato de sodio, glutamato monosódico, alginato sódico (en los helados), benzoato sódico (pepinillos, salsas para ensaladas, bebidas carbonatadas), cloruro de sodio, hidroxido de sodio (en Pretzels y aceitunas), nitrato de sodio (embutidos) y sulfito de sodio (frutas deshidratadas).



EFECTOS ANTIJUVENTUD:

  • Cabello frágil
  • Caries dental
  • Debilidad muscular
  • Estrés renal
  • Fatiga
  • Labios agrietados
  • Pérdida de masa ósea
  • Piel seca, con lineas de expresión
  • Problemas de peso
  • Problemas de próstata
  • Reducción de la líbido 
  • Retención de líquidos y distensión abdominal
  • Síndrome premenstrual y trastornos menstruales
  • Tensión arterial alta
  • Tensión nerviosa/Ansiedad


viernes, 26 de abril de 2013

QUEMADOR DE GRASA NATURAL - FASTFIT




¿En qué consiste el tratamiento Fastfit de supresor de apetito? El tratamiento adelgazante de Fasfit consiste en una serie de elementos de extracción natural que permiten que la metabolización de las células grasas del cuerpo se eliminen con mayor rapidez. Fasfit es un tratamiento adelgazante que actúa mientras inhibe el impulso que se genera en el cerebro y que incrementa la ingesta de alimentos. De esta manera con la innecesaria ingesta de calorías y carbohidratos, todas estas grandes cantidades lípidos y calorías se acumulan en las zonas de mayor acumulación de depósitos grasos del cuerpo. Fasfit con su revolucionario tratamiento adelgazante y supresor de apetito actúa eliminando las células grasas por medio de procesos metabólicos.


Fasfit con su fórmula única retarda el proceso por el cual se absorben estas células grasas a través del aparato digestivo, evitando la acumulación de depósitos grasos. Esta tecnología a través de la cual se sintetizan elementos naturales para crear el supresor de apetito Fastfit, contiene diversos componentes completamente naturales que no reaccionaran de una manera negativa en su organismo. Fastfit es un producto completamente natural sin aditivos químicos ni estimulantes. Una sola cápsula de Fastfit tratamiento adelgazante, quema de manera rápida los depósitos celulares de grasa localizada, que potencialmente pueden ser tan riesgosos como para producir un ataque al miocardio o un accidente cerebrovascular. 


Tomar Fastfit con un vaso de agua todos lo días, preferiblemente en ayunas, la grasa de su cuerpo empezará a ser quemada. Además le llevarán a tomar unos hábitos de vida mucho mas saludables. Con Fastfit y una alimentación mucho más sana podrá ver como cambia su vida dramáticamente.

Con Fastfit se sentirá mejor consigo mismo, más atractivo, ligero y joven. Miles de personas en todo el mundo dan cuenta de las bondades de Fastfit como supresor de apetito y tratamiento adelgazante verdaderamente efectivo. Hay muchas alternativas para llevar una vida sana y Fastfit es el primer paso para poder conseguirla ¡ahora!, no espere más.


MAS INFORMACION: 

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Preguntas: contacto@claudiatoro.com.co

CLAUDIA TORO M.D.
Medicina Estética y Cosmética
Medicina Antienvejecimiento
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miércoles, 24 de abril de 2013

CREADOR DE ENVIRON - VITAMINAS ANTIENVEJECIMIENTO





DR. DESMOND FERNANDES 
(CIUDAD DEL CABO - SUR AFRICA)
Cirujano Plastico



El Dr. Fernandes estudió en Sudáfrica y obtuvo su título en el Royal College de Cirujanos de Edimburgo. Inicialmente se especializó en cirugía cardiaca, trabajó en los “National Heart Hospitals” del Reino Unido y después con el equipo de cirugía cardiaca del Profesor Christian Barnard. Posteriormente se dedicó a la cirugía plástica, ganándose el respeto de sus colegas internacionales. Se especializó en cirugía plástica facial, trabajando de médico jefe en el departamento de cirugía para labios leporinos y cirugía palatal en el hospital infantil “Red Cross War Memorial Children’s Hospital” en Ciudad del Cabo (Sudáfrica) hasta el año 2000.
En el año 1979 empezó además con consultas privadas y mantiene su propia clínica hasta el día de hoy. Esta clínica se encuentra en el emblemático instituto Renaissance Body Science Institute en Ciudad del Cabo.
Desde hace unos 25 años se dedica a la investigación del cáncer de la piel. Hoy es uno de los especialistas mundialmente reconocidos en la prevención de este tipo de cáncer. Fruto de sus estudios es entre otros la fundación de la empresa Environ Skin Care en el año 1990, de la cual es socio fundador y director médico hasta el día de hoy.
El Dr. Fernandes ha publicado numerosos artículos en revistas médicas y libros médico-científicos sobre distintos aspectos de la cirugía plástica. Participa regularmente con ponencias en congresos sobre cirugía plástica y dermatología en todo el mundo. Fue nombrado uno de los diez mejores cirujanos plásticos del mundo: http://www.insignia.co/voice-of-luxury/insignia-top10/the-top-1o-plastic-surgeons/


RECOMENDADOS:

Dr. Fernandes discusses the importance of active ingredients in anti-ageing skin care. He specifically points out that an effective anti-ageing skin care range will contain a combination of vitamins A, C & E, antioxidants & peptides, and be able to penetrate the skin effectively.



domingo, 21 de abril de 2013

ADELGAZANTE DE GRASA LOCALIZADA


LA FOSFATIDILCOLINA

La fosfatidilcolina es un fosfolípido presente en condiciones fisiológicas en el ser humano.

La fosfatidilcolina es un producto que se obtiene a partir de la lecitina de soja más pura, transformándola en un ácido graso polisaturado que tiene la virtud de disolver la grasa sólida localizada; siendo aplicada mediante la inyección en los tejidos atacando la adiposidad. Esto estimula que la grasa se vuelva más soluble para que el organismo la absorba y elimine de manera natural.
Así mismo este nutriente colabora en la protección de acumulación de grasa, mejorando la actividad cerebral y facilitando la absorción de vitaminas.
Promueve la reducción de colesterol y triglicéridos en sangre. La lecitina de soja en la utilización de regímenes para bajar de peso es porque moviliza los depósitos de adiposidades en el organismo, pues facilita la digestión ya que acelera y/o renueva la absorción intestinal entonces facilita la circulación sanguínea. Al producirse estos cambios en el cuerpo la memoria es más rápida y se incrementa la memoria combinándose con una gran agilidad mental.

Es el principal componente de la lecitina, y en ocasiones ambos términos son utilizados como sinónimos. Se sintetiza en el hígado, y la yema del huevo y la soja son las principales fuentes de extracción.
Su utilización con fines estéticos parece haberse iniciado por Maggiori, en 1988, quien inyectó esta sustancia para disolver xantelasmas3. Sin embargo, su popularidad parte de la propuesta de la dermatóloga brasileña Patricia Rittes, quien a partir de 1995 difundió su uso para la lipólisis de las bolsas subpalpebrales inferiores1,4 y posteriormente de depósitos grasos localizados en diversos puntos corporales5.
La técnica de inyección es por vía subcutánea, según la acción terapéutica deseada.
El mecanismo de acción de la fosfatidilcolina ocasionaría una liberación de enzimas mitocondriales, con destrucción de la membrana de los adipocitos (células de grasa). El mecanismo real sería, pues, una adipocitólisis7, término más correcto que adipólisis, liposolución o lipodisolución, que se han venido empleando.
Tras la inyección se produce una inflamación local, con eritema y edema, que dura un mínimo de 2-3 días. La zona puede permanecer sensible hasta 1 semana. Los efectos no son apreciables hasta pasadas 4-8 semanas.
Las complicaciones se han descrito como raras1. Los efectos secundarios locales consisten en inflamación, edema y molestias locales persistentes, infecciones, úlceras y neoangiogénesis11,12.
También se han descrito efectos adversos sistémicos, fundamentalmente de tipo colinérgico, como diarrea, sudoración profusa, modificaciones de la salivación y el gusto.
Las indicaciones descritas para tratamiento con fosfatidilcolina subcutánea incluyen cúmulos grasos localizados, celulitis, lipomas, lipomatosis, lipohipertrofias de la lipodistrofia asociada al VIH, ginecomastia, deformidades tras injerto o tras liposucción y cicatrices deprimidas con áreas adyacentes de protrusión grasa1,11.
1. Môle B. Lipolyse-lipodissolution par la phosphatidylcholine: mythe ou realité? Ann Chir Plast Esthet. 2006;51:178-81.
2. Wabel C. Influence of lecithin on structure and stability of parenteral fat emulsions [tesis doctoral]. Erlangen-Nürnberg: Friedrich-Alexander-Universität; 1998.
3. Ordiz I. Importante necrosis cutánea por el uso indebido de fosfatidilcolina poliinsaturada y desoxicolato de sodio. A propósito de un caso. Análisis de las causas. XXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Estética. Madrid, febrero 2007 [citado 1 Nov 2008]. Disponible en:
4. Rittes PG. The use of phosphatidylcholine for correction of lower lid bulging due to prominent fat pads. Dermatol Surg. 2001;27:391-2.
5. Rittes PG. The use of phosphatidylcholine for correction of localized fat deposits. Aesthetic Plast Surg. 2003;27:315-8.
6. Duncan DI, Hasengschwandtner F. Lipodissolve for subcutaneous fat reduction and skin retraction. Aesth Surg J. 2005;25:530-43.
7. Motolese P. Phospholipids do not have lipolytic activity. A critical review. J Cosmet Laser Ther. 2008;10:114-8.
8. Rotunda AM, Ablon G, Kolodney MS. Lipomas treated with subcutaneous deoxycholate injections. J Am Acad Dermatol. 2005;53:973-8.
9. Yagima Odo ME, Cucé LC, Odo LM, Natrielli A. Action of sodium deoxycholate on subcutaneous human tissue: local and systemic effects. Dermatol Surg. 2007;33:178-89.
10. Salti G, Ghersetich I, Tantussi F, Bovani B, Lotti T. Phosphatidylcholine and sodium deoxycholate in the treatment of localized fat: a double-blind, randomized study. Dermatol Surg. 2008;34:60-6.
11. Duncan DI, Palmer M. Fat reduction using phosphatidylcholine/sodium deoxycholate injections: standard of practice. Aesthetic Plast Surg. 2008;32:858-72.
12. Bechara FG, Georgas D, Sand M, Tomi N, Altmeyer P, Hoffmann K. Encapsulated fat necrosis after lipolysis of the calf with phosphatidylcholine. Dermatology. 2008;216:180-1.
13. Kopera D, Horejsi R, Werner S, Moeller R. Injection lipolysis for reduction of saddlebag trochanteric bulges -half-side controlled pilot study. J Dtsch Dermatol Ges. 2008;6:287-90.
14. Schuller-Petrovic S, Wölkart G, Höfler G, Neuhold N, Freisinger F, Brunner F. Tissue-toxic effects of phosphatidylcholine/deoxycholate after subcutaneous injection for fat dissolution in rats and a h
Human volunteer. Dermatol Surg. 2008;34:529-42

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CLAUDIA TORO M.D.
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